11‐Oxygenated 18,20‐cyclo‐steroids have been prepared by two methods : 1. Irradiation of 3β, 11β‐diacetoxy‐20‐oxo‐5α‐pregnane and of 3‐ethylenedioxy‐11 α‐acetoxy‐20‐oxo‐Δ^5^‐pregnene with ultraviolet light gave the corresponding (20S)‐20‐hydroxy‐18,20‐cyclo‐pregnane derivatives as major products. 2.
Über die Reduktion von Pregnan-(18 → 20)-lactonen. Über Steroide, 186. Mitteilung
✍ Scribed by K. Heusler; A. Wettstein
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- German
- Weight
- 783 KB
- Volume
- 45
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
The lithium aluminium hydride reduction of (18 → 20)‐lactones of pregnene‐18‐oic acids to the corresponding hemiacetals (lactols) is described. From the reduction products 21‐dexosyaldosterone has been synthesized.
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