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Über Alkylenimin-Derivate. 6. Mitteilung. Über die partielle Reduktion von cyclischen Imiden

✍ Scribed by E. Tagmann; E. Sury; K. Hoffmann


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1954
Tongue
German
Weight
426 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

It is shown that LiAIH~4~ reduces cyclic imides, namely 3,3‐disubstituted 2,5‐dioxo‐pyrrolidines and 2,6‐dioxo‐piperidines, primarily at the oxo‐group not adjacent to the two substituents. Hydroxylactames are formed as the first reduction products. Similarly, the same oxygen atom is replaced by sulfur by reaction with P~2~S~5~. This behaviour is ascribed to steric hindrance.


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