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Über bicyclische Heterocyclen mit gemeinsamen Stickstoffatom, VIII. Zur Kenntnis der Pyrrolo[2.1-b]thiazole

✍ Scribed by Pyl, Theodor ;Gille, Helmut ;Nusch, Dieter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Weight
327 KB
Volume
679
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Bei der Umsetzung von 2‐Amino‐thiazolen mit ω‐Brom‐acetophenon, __p__.ω‐Dibrom‐acetophenon, α‐Brom‐propiophenon, Desylchlorid und 3‐Brom‐butanon‐(2) bilden sich in Abhängigkeit vom Halogenketon entweder die Salze der in 3‐Stellung substituierten Thiazolon‐(2)‐imide oder unter gleichzeit

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Eingegangen am 16. Januar 1964 Das Ringsystem des Imidazo[5. I-blthiazols konnte erstmalig durch cyclisierende Kondensation von 2-Acylaminomethyl-thiazolen mit Phosphoroxychlorid erhalten werden; eine Reihe verschiedenartig substituierter Derivate wurde synthetisiert. Bei der Umsetzung von 5-Phenyl-

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## Abstract Die Darstellung von Mononitroverbindungen der 6‐Phenyl‐imidazo[2.1‐b]thiazole gelingt durch Eintragen der Nitrate in konz. Schwefelsäure. Hierbei tritt die Nitrogruppe bevorzugt in die __p__‐Stellung des Benzolkerns ein. Ist diese Position blockiert, so reagiert die 5‐Stellung des Heter

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Aus dem lnstitut fur Organischc Chcmie der Universitiit Greifswald Eingegangen am 7. November 1963 Aus acylierten Derivaten des Aminothioacetamids werden durch Kondensation mit a-Halogen ketonen 2-Acylaminomethyl-thiazole (1) dargestellt. Hydrolyse mit konz. Salzsaure liefert dardus 2-Aminomethyl-th

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## Abstract Die Bildung von Imidazo[1.2‐__a__]pyrimidinen aus 2‐Amino‐pyrimidinen und ω‐Brom‐acetophenon hängt weitgehend von den Substituenten in 4‐ und 6‐Stellung des Pyrimidinrings ab. Die Konstitutionsaufklärung gelang durch Synthese aus β‐Diketonen bzw. β‐Ketosäureestern und 2‐Amino‐4(5)‐Pheny