## Abstract Bei der Umsetzung von 2‐Amino‐thiazolen mit ω‐Brom‐acetophenon, __p__.ω‐Dibrom‐acetophenon, α‐Brom‐propiophenon, Desylchlorid und 3‐Brom‐butanon‐(2) bilden sich in Abhängigkeit vom Halogenketon entweder die Salze der in 3‐Stellung substituierten Thiazolon‐(2)‐imide oder unter gleichzeit
Über bicyclische Heterocyclen mit gemeinsamem Stickstoffatom, IV. Amino-imidazo[2.1-b]thiazole
✍ Scribed by Pyl, Theodor ;Wünsch, Karl-Heinz ;Bülling, Lothar ;Beyer, Hans
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1962
- Weight
- 371 KB
- Volume
- 657
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Aus 5‐Nitro‐ und 5‐Nitroso‐imidazo[2.1‐b]thiazolen wurden mit Zink in Eisessig 5‐Amino‐Derivate dargestellt. Sie sind im Gegensatz zu den analogen 4(5)‐Amino‐imidazolen relativ beständig und verhalten sich chemische wie aromatische Amine. — Bei der Umsetzung von 2.4‐Diamino‐thiazol mit ω‐Brom‐acetophenon bildete sich an Stelle des erwarteten 3‐Amino‐imidazo[2.1‐b]thiazols die 3‐Hydroxy‐Verbindung. — Ein 2‐Acetylamino‐imidazo[2.1‐b]thiazol wurde durch CURTIUS‐Abbau erhalten.
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