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Über bicyclische Heterocyclen mit gemeinsamem Stickstoffatom, III. Nitrosierung und Azokupplung von 6-Phenyl-imidazo[2.1-b]thiazolen

✍ Scribed by Pyl, Theodor ;Wünsch, Karl-Heinz ;Beyer, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
311 KB
Volume
657
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Umsetzung von 6‐Phenyl‐imidazo[2.1‐b]thiazolen mit Natriumnitrit in Eisessig entstehen bei freier 5‐Stellung die 5‐Nitroso‐Verbindungen. Anderenfalls führt die Reaktion zu 6‐[p‐Nitroso‐phenyl]‐Derivaten oder, bei gleichzeitig substituierter p‐Stellung des Phenylkerns, zu 2‐Nitro‐imidazo[2.1‐b]thiazolen. Durch Kupplung mit Diazoniumsalzen erhält man 5‐Arylazo‐imidazo[2.1‐b]thiazole.

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