𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über bicyclische Heterocyclen mit gemeinsamem Stickstoffatom, VI. Die Bildung von 1-Amino-2-mercapto-imidazolen aus 2-Benzylmercapto-imidazo [2.1-b][1.3.4]thiodiazolen

✍ Scribed by Pyl, Theodor ;Waschk, Friedegard ;Beyer, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
376 KB
Volume
663
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

2‐Benzylmercapto‐5‐amino‐1.3.4‐thiodiazol läßt sich mit α‐Halogenketonen zu 2‐Benzylmercapto‐imidazo[2.1‐b][1.3.4]thiodiazolen umsetzen. Bei längerem Erhitzen mit Hydrazinhydrat wird der Thiodiazolring dieses Bicyclus aufgespalten, und unter gleichzeitiger Hydrolyse und Decarboxylierung erhält man Derivate des 1‐Amino‐2‐mercapto‐imidazols.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über bicyclische Heterocyclen mit gemein
Über bicyclische Heterocyclen mit gemeinsamem Stickstoffatom, IV. Amino-imidazo[2.1-b]thiazole
✍ Pyl, Theodor ;Wünsch, Karl-Heinz ;Bülling, Lothar ;Beyer, Hans 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 371 KB

## Abstract Aus 5‐Nitro‐ und 5‐Nitroso‐imidazo[2.1‐__b__]thiazolen wurden mit Zink in Eisessig 5‐Amino‐Derivate dargestellt. Sie sind im Gegensatz zu den analogen 4(5)‐Amino‐imidazolen relativ beständig und verhalten sich chemische wie aromatische Amine. — Bei der Umsetzung von 2.4‐Diamino‐thiazol

Über bicyclische Heterocyclen mit gemein
Über bicyclische Heterocyclen mit gemeinsamem Stickstoffatom, III. Nitrosierung und Azokupplung von 6-Phenyl-imidazo[2.1-b]thiazolen
✍ Pyl, Theodor ;Wünsch, Karl-Heinz ;Beyer, Hans 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 311 KB

## Abstract Bei der Umsetzung von 6‐Phenyl‐imidazo[2.1‐__b__]thiazolen mit Natriumnitrit in Eisessig entstehen bei freier 5‐Stellung die 5‐Nitroso‐Verbindungen. Anderenfalls führt die Reaktion zu 6‐[__p__‐Nitroso‐phenyl]‐Derivaten oder, bei gleichzeitig substituierter __p__‐Stellung des Phenylkerns