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Über bicyclische Heterocyclen mit gemeinsamem Stickstoffatom, V. Zur Konstitution der Imidazo[1.2-a]pyrimidine

✍ Scribed by Pyl, Theodor ;Melde, Siegfried ;Beyer, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
270 KB
Volume
663
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Bildung von Imidazo[1.2‐a]pyrimidinen aus 2‐Amino‐pyrimidinen und ω‐Brom‐acetophenon hängt weitgehend von den Substituenten in 4‐ und 6‐Stellung des Pyrimidinrings ab. Die Konstitutionsaufklärung gelang durch Synthese aus β‐Diketonen bzw. β‐Ketosäureestern und 2‐Amino‐4(5)‐Phenyl‐imidazol. Dieses entsteht durch reduktive Spaltung des Benzaldehyd‐[4(5)‐phenyl‐imidazolyl‐(2)]‐ hydrazons, das durch Kondensation von Benzaldehyd‐guanylhydrazon mit ω‐Brom‐acetophenon zugänglich ist.

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