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Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole. XIX. Die Alkoholyse der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole durch zweiwertige Alkohole

✍ Scribed by H. Gehlen; J. Stein

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
English
Weight
696 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract Es werden Komplexverbindungen mit 2‐Amino‐1,3,4‐oxdiazol sowie einigen C—5‐Substitutionsprodukten und verschiedenen Salzen zweiwertiger Übergangsmetalle dargestellt und charakterisiert. Die Basenstärke der verwendeten Aminooxdiazole und das Dipolmoment eines C—5‐Substitutionsproduktes

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Eingegangen am 13. Oktober 1966 Die Acylierung von 2-Amino-5-aNryl-l.3.4-oxdiazolen (4) fiihrt nur in Gegenwart von Basen (vorzugsweise Pyridin) zu einheitlichen 2-Monoacetyl-Verbindungen (5). Die Mono-N2-acetyl-Derivate 2 von 2-Amino-5-aryl-l.3.4-oxdiazolen (1) entstehen auch ohne basische Zusatze.

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Die 2-Amino-l,3,4-oxdiazole haben bisher nur eine ver-hhltnismiiBig geringe Beachtung gefunden. Es sind Heterocyclen, die einerseits stabil genug sind, um eine leichte Isolierung und Handhabung zu ermoglichen, die aber andererseits so reaktionsfhhig sind, d a l zahlreiche Umsetzungen durch Substitut