Wahrend aus Bromcyan und Saurehydraziden im allgemeinen 1.3.4-Oxdiazole entstehen I), bildet sich aus 2.4-Diphenyl-semicarbazid und Bromcyan das 1 .CDiphenyl-3-amino-l.2.4-triazolon-(5)2). Wir haben nun gefunden, da8 aus 4-Aryl-semicarbaziden (I) und Bromcyan in heioer, waBriger Losung bei nachtragl
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XVII. Über die Acylierung der 2-Amino-5-(alkyl, aryl)-1.3.4-oxdiazole
✍ Scribed by Gehlen, Heinz ;Just, Manfred
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1967
- Weight
- 226 KB
- Volume
- 703
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Eingegangen am 13. Oktober 1966 Die Acylierung von 2-Amino-5-aNryl-l.3.4-oxdiazolen (4) fiihrt nur in Gegenwart von Basen (vorzugsweise Pyridin) zu einheitlichen 2-Monoacetyl-Verbindungen (5). Die Mono-N2-acetyl-Derivate 2 von 2-Amino-5-aryl-l.3.4-oxdiazolen (1) entstehen auch ohne basische Zusatze. Bei der Acylierung der aromatisch substit. 2-Amino-1.3.4-oxdiazole rnit Acetylchlorid werden dagegen 2-Imino-3-acyl-l.3.4-oxdiazoline (z. B. 3) erhalten.
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