𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, VII. Aminoguanidine und Arylureido-amidine aus Arylamin-hydrochloriden mit 5-Alkyl(Aryl)-2-amino-1.3.4-oxdiazolen

✍ Scribed by Gehlen, Heinz ;Dost, Johannes ;Cermak, Josef

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Weight
482 KB
Volume
638
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Anilin‐, p‐ und m‐Toluidin‐ sowie p‐ und m‐Chlor‐anilin‐hydrochlorid reagieren in siedenden organischen Lösungsmitteln mit 5‐Alkyl‐ und 5‐Aryl‐2‐amino‐1.3.4‐oxdiazolen unter Bildung von 1‐Acyl‐4‐aryl‐aminoguanidinen und N‐Aryl‐N′‐ureido‐amidinen. Die Natur der Substituenten der Reaktionspartner bestimmt, welches der beiden Reaktionsprodukte in größerer Menge entsteht.

📜 SIMILAR VOLUMES

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XVII. Über die Acylierung der 2-Amino-5-(alkyl, aryl)-1.3.4-oxdiazole
✍ Gehlen, Heinz ;Just, Manfred 📂 Article 📅 1967 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 226 KB 👁 1 views

Eingegangen am 13. Oktober 1966 Die Acylierung von 2-Amino-5-aNryl-l.3.4-oxdiazolen (4) fiihrt nur in Gegenwart von Basen (vorzugsweise Pyridin) zu einheitlichen 2-Monoacetyl-Verbindungen (5). Die Mono-N2-acetyl-Derivate 2 von 2-Amino-5-aryl-l.3.4-oxdiazolen (1) entstehen auch ohne basische Zusatze.

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XIV. 2-Amino-5-arylamino-1.3.4-oxdiazole aus Semicarbaziden und Bromcyan
✍ Gehlen, Heinz ;Schade, Werner 📂 Article 📅 1964 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 183 KB 👁 1 views

Wahrend aus Bromcyan und Saurehydraziden im allgemeinen 1.3.4-Oxdiazole entstehen I), bildet sich aus 2.4-Diphenyl-semicarbazid und Bromcyan das 1 .CDiphenyl-3-amino-l.2.4-triazolon-(5)2). Wir haben nun gefunden, da8 aus 4-Aryl-semicarbaziden (I) und Bromcyan in heioer, waBriger Losung bei nachtragl

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XIII. Acyl-phenyl-diaminoguanidine,C-Amino-formazane und 1.2.4-Triazole aus 2-Amino-1.3.4-oxdiazolen mit Phenylhydrazin
✍ Gehlen, Heinz ;Röbisch, Gerhard 📂 Article 📅 1963 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 474 KB 👁 1 views

## Abstract Phenylhydrazin‐hydrochlorid spaltet 2‐Amino‐5‐isobutyl(phenyl, benzyl)‐1.3.4‐oxdiazol (I) zwischen dem O‐Atom und dem C‐Atom 2 und wird in β‐Stellung addiert. Die so erhaltenen 1‐Acyl‐5‐phenyl‐diaminoguanidine werden leicht zu __N__‐Acyl‐__N′__‐phenyl‐__C__‐amino‐formazanen oxydiert. Au

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XII. über die Bildung von 4.5-Diamino-1.2.4-triazolen aus 2-Amino-1.3.4.-oxdiazolen und Hydrazinhydrat
✍ Gehlen, Heinz ;Röbisch, Gerhard 📂 Article 📅 1963 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 247 KB 👁 1 views

## Abstract Die Einwirkung von Hydrazinhydrat auf 2‐Amino‐5‐alkyl‐1.3.4‐oxdiazole führte zu weiteren 3‐Alkyl‐4.5‐diamino‐1.2.4‐triazolen. Die 3‐Aryl‐Derivate lassen sich nach dieser Methode nicht gewinnen. Als Nebenprodukte konnten Semicarbazid und Carbohydrazid isoliert werden.

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XI. Darstellung von 2-Amino-1.3.4-oxdiazolen aus Acylierten Semicarbaziden
✍ Gehlen, Heinz ;Möckel, Klaus 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 182 KB 👁 1 views

## Abstract 1‐Acyl‐ und 1‐Acyl‐4‐aryl(alkyl)‐semicarbazide cyclisieren sich durch Kochen mit POCl~3~ unter Wasserabspaltung zu den entsprechenden 5‐substituierten 2‐Amino‐ bzw. 2‐Aryl(alkyl)amino‐1.3.4‐oxdiazolen. Die Ausbeuten liegen meist zwischen 70 und 90% d. Th.

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, VIII. BILDUNG VON 2-AMINO-5-AMINOALKYL-1.3.4-OXDIAZOLEN UND DEREN UMWANDLUNG IN 1.2.4-TRIAZOLE UND TRIAZOLONE
✍ Gehlen, Heinz ;Blankenstein, Gerd 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 249 KB 👁 1 views

## Abstract Bei der Einwirkung von Bromcyan auf acylierte Aminosäurehydrazide bilden sich substituierte 2‐Amino‐1.3.4‐oxdiazole, die bei der Umsetzung mit primären Aminen die entsprechenden Amino‐1.2.4‐triazole liefern. Aus den Oxdiazolen entstehen in einigen Fällen beim alkalischen Verkochen Triaz