𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XII. über die Bildung von 4.5-Diamino-1.2.4-triazolen aus 2-Amino-1.3.4.-oxdiazolen und Hydrazinhydrat

✍ Scribed by Gehlen, Heinz ;Röbisch, Gerhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
247 KB
Volume
663
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die Einwirkung von Hydrazinhydrat auf 2‐Amino‐5‐alkyl‐1.3.4‐oxdiazole führte zu weiteren 3‐Alkyl‐4.5‐diamino‐1.2.4‐triazolen. Die 3‐Aryl‐Derivate lassen sich nach dieser Methode nicht gewinnen. Als Nebenprodukte konnten Semicarbazid und Carbohydrazid isoliert werden.

📜 SIMILAR VOLUMES

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XV. Darstellung von 2.5-Diamino-1.3.4-oxdiazolen aus Hydrazodicarbonamiden
✍ Gehlen, Heinz ;Möckel, Klaus 📂 Article 📅 1965 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 260 KB 👁 1 views

Aus suhstituierten Hydrazodicarhonamiden der Formel A entstehen mit Phosphoroxychlorid unter Abspaltung von Wasser in durchweg guter Ausbeute 2.5-Diamino-1.3.4-oxdiazole. Diese wurden rnit waBriger Salzsaure wieder in die Ausgangsbasen gespalten. WaOrig-athanolische Alkalilauge fiihrt das 2.5 -Diani

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XI. Darstellung von 2-Amino-1.3.4-oxdiazolen aus Acylierten Semicarbaziden
✍ Gehlen, Heinz ;Möckel, Klaus 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 182 KB

## Abstract 1‐Acyl‐ und 1‐Acyl‐4‐aryl(alkyl)‐semicarbazide cyclisieren sich durch Kochen mit POCl~3~ unter Wasserabspaltung zu den entsprechenden 5‐substituierten 2‐Amino‐ bzw. 2‐Aryl(alkyl)amino‐1.3.4‐oxdiazolen. Die Ausbeuten liegen meist zwischen 70 und 90% d. Th.

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, VIII. BILDUNG VON 2-AMINO-5-AMINOALKYL-1.3.4-OXDIAZOLEN UND DEREN UMWANDLUNG IN 1.2.4-TRIAZOLE UND TRIAZOLONE
✍ Gehlen, Heinz ;Blankenstein, Gerd 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 249 KB 👁 1 views

## Abstract Bei der Einwirkung von Bromcyan auf acylierte Aminosäurehydrazide bilden sich substituierte 2‐Amino‐1.3.4‐oxdiazole, die bei der Umsetzung mit primären Aminen die entsprechenden Amino‐1.2.4‐triazole liefern. Aus den Oxdiazolen entstehen in einigen Fällen beim alkalischen Verkochen Triaz

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, X. 3-ALKOXY-1.2.4-TRIAZOLE DURCH ALCOHOLYSE VON 2-AMINO-1.3.4-OXDIAZOLEN
✍ Gehlen, Heinz ;Blankenstein, Gerd 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 217 KB

## Abstract Durch Erhitzen von 2‐Amino‐1.3.4‐oxdiazolen mit einer Lösung von KOH in aliphatischen Alkoholen entstehen die den Alkoholen entsprechenden 3‐Alkoxy‐1.2.4‐triazole, dies ich in bekannter Weise in 1.2.4‐Triazolone umwandeln lassen.

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XIV. 2-Amino-5-arylamino-1.3.4-oxdiazole aus Semicarbaziden und Bromcyan
✍ Gehlen, Heinz ;Schade, Werner 📂 Article 📅 1964 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 183 KB

Wahrend aus Bromcyan und Saurehydraziden im allgemeinen 1.3.4-Oxdiazole entstehen I), bildet sich aus 2.4-Diphenyl-semicarbazid und Bromcyan das 1 .CDiphenyl-3-amino-l.2.4-triazolon-(5)2). Wir haben nun gefunden, da8 aus 4-Aryl-semicarbaziden (I) und Bromcyan in heioer, waBriger Losung bei nachtragl