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Sur l'aptitutde réactionnelle du groupement méthylique VIII. Formation d'anilides par l'action des nitroso-dérivés sur des composés à groupement méthylique actif

✍ Scribed by Louis Chardonnens; Peter Heinrich

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1944
Tongue
German
Weight
791 KB
Volume
27
Category
Article
ISSN
0018-019X

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benzolque il se forme, de manikre analogue, la 5-nitro-2-(p-dimkthylamino-styry1)-diph6nylsulfone (XI, R = N(CH,),). CH, C H = C H -~~ CH=N-/\ CHO (XII) NOz (XIII) NO, La 2-mkthyl-5-nitro-diph6nylsulfone rdagit aussi, en solution alcoolique bouillante en pr6sence de carbonate de sodium, avec la p-n

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I n der Tabelle trifft man wieder, wie bei der Katalase und der Tyrosinase, als tiichtige Inhibitoren die Thiokorper, die Phenole, ein Schlafmittel, das Mangan(I1)-ion. Ahnlich dem letzteren wirkt Kobaltion; ahnlieh wie Adrenalin die Aseorbinsaure; nicht in die Tabelle aufgenommen, da noch unvollsta

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Eine Probe wurde mit CrO, in Eisessig oxydiert und gab kioallocholansaure (V) vom Smp. 228-230O; die Mischprobe schmolz genau gleich. Die Mikroanalysen wurden teils im mikroanalytischen Laboratorium der Organ.chem. Anstalt Basel (O.A.B.), teils bei Herrn F . Weiser (F. W.), teils bei Frau Dr. M . S

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## Abstract On étudie le comportement, vis‐à‐vis des aldéhydes benzoïque et p‐diméthylamino‐benzoïque, de divers dérivés nitrés des méthyl‐3‐, méthyl‐1‐ et diméthyl‐3,6‐fluorénone. Dans les composés où un groupe nitré se trouve en ortho, ou deux groupes nitrés en ortho‐ortho ou ortho‐para par rappo