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Sur l'aptitude réactionnelle du groupement méthylique X. Dérivés du 2-méthyl-azobenzène

✍ Scribed by Louis Chardonnens; Max Buchs

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1946
Tongue
German
Weight
666 KB
Volume
29
Category
Article
ISSN
0018-019X

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Eine Probe wurde mit CrO, in Eisessig oxydiert und gab kioallocholansaure (V) vom Smp. 228-230O; die Mischprobe schmolz genau gleich. Die Mikroanalysen wurden teils im mikroanalytischen Laboratorium der Organ.chem. Anstalt Basel (O.A.B.), teils bei Herrn F . Weiser (F. W.), teils bei Frau Dr. M . S

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benzolque il se forme, de manikre analogue, la 5-nitro-2-(p-dimkthylamino-styry1)-diph6nylsulfone (XI, R = N(CH,),). CH, C H = C H -~~ CH=N-/\ CHO (XII) NOz (XIII) NO, La 2-mkthyl-5-nitro-diph6nylsulfone rdagit aussi, en solution alcoolique bouillante en pr6sence de carbonate de sodium, avec la p-n

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## Nitro-halogeno-toluenes par Louis Chardonnens et Peter Heinrieh. (14. 11. 40.) L'influence des atomes d'halogknes, en tant que substituants activants, sur l'aptitude rdactionnelle du groupement mkthylique a 4t6 peu etudide jusqu'ici. La seule indication que l'on posskde sur cette question se

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I n der Tabelle trifft man wieder, wie bei der Katalase und der Tyrosinase, als tiichtige Inhibitoren die Thiokorper, die Phenole, ein Schlafmittel, das Mangan(I1)-ion. Ahnlich dem letzteren wirkt Kobaltion; ahnlieh wie Adrenalin die Aseorbinsaure; nicht in die Tabelle aufgenommen, da noch unvollsta