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Sur l'aptitude réactionnelle du groupement méthylique IV. Dérivés de l'acétophénone et de la chalcone

✍ Scribed by Louis Chardonnens; Josef Venetz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1939
Tongue
German
Weight
566 KB
Volume
22
Category
Article
ISSN
0018-019X

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## Abstract On étudie le comportement, vis‐à‐vis des aldéhydes benzoïque et p‐diméthylamino‐benzoïque, de divers dérivés nitrés des méthyl‐3‐, méthyl‐1‐ et diméthyl‐3,6‐fluorénone. Dans les composés où un groupe nitré se trouve en ortho, ou deux groupes nitrés en ortho‐ortho ou ortho‐para par rappo

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I n der Tabelle trifft man wieder, wie bei der Katalase und der Tyrosinase, als tiichtige Inhibitoren die Thiokorper, die Phenole, ein Schlafmittel, das Mangan(I1)-ion. Ahnlich dem letzteren wirkt Kobaltion; ahnlieh wie Adrenalin die Aseorbinsaure; nicht in die Tabelle aufgenommen, da noch unvollsta

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benzolque il se forme, de manikre analogue, la 5-nitro-2-(p-dimkthylamino-styry1)-diph6nylsulfone (XI, R = N(CH,),). CH, C H = C H -~~ CH=N-/\ CHO (XII) NOz (XIII) NO, La 2-mkthyl-5-nitro-diph6nylsulfone rdagit aussi, en solution alcoolique bouillante en pr6sence de carbonate de sodium, avec la p-n

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Eine Probe wurde mit CrO, in Eisessig oxydiert und gab kioallocholansaure (V) vom Smp. 228-230O; die Mischprobe schmolz genau gleich. Die Mikroanalysen wurden teils im mikroanalytischen Laboratorium der Organ.chem. Anstalt Basel (O.A.B.), teils bei Herrn F . Weiser (F. W.), teils bei Frau Dr. M . S