I n der Tabelle trifft man wieder, wie bei der Katalase und der Tyrosinase, als tiichtige Inhibitoren die Thiokorper, die Phenole, ein Schlafmittel, das Mangan(I1)-ion. Ahnlich dem letzteren wirkt Kobaltion; ahnlieh wie Adrenalin die Aseorbinsaure; nicht in die Tabelle aufgenommen, da noch unvollsta
Sur l'aptitude réactionnelle du groupement méthylique XII. Dérivés de la fluorénone et de la benzophénone
✍ Scribed by Louis Chardonnens; Charles Perriard; Albert Würmli; Johann-B. Henzen
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1950
- Tongue
- German
- Weight
- 554 KB
- Volume
- 33
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
On étudie le comportement, vis‐à‐vis des aldéhydes benzoïque et p‐diméthylamino‐benzoïque, de divers dérivés nitrés des méthyl‐3‐, méthyl‐1‐ et diméthyl‐3,6‐fluorénone. Dans les composés où un groupe nitré se trouve en ortho, ou deux groupes nitrés en ortho‐ortho ou ortho‐para par rapport au groupe méthylique, celui‐ci est réactif et les condensations avec les aldéhydes fournissent des dérivés styrylés de la fluorénone. Dans les dérivés similaires de la benzophénone, le groupement méthylique est, en règle générale, moins réactif.
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benzolque il se forme, de manikre analogue, la 5-nitro-2-(p-dimkthylamino-styry1)-diph6nylsulfone (XI, R = N(CH,),). CH, C H = C H -~~ CH=N-/\ CHO (XII) NOz (XIII) NO, La 2-mkthyl-5-nitro-diph6nylsulfone rdagit aussi, en solution alcoolique bouillante en pr6sence de carbonate de sodium, avec la p-n
## Abstract La méthyl‐3‐nitro‐2‐fluorénone se condense par son groupe méthyle actif avec la p‐nitroso‐diméthylaniline. La réaction fournit deux produits: le p‐diméthylamino‐anile du nitro‐2‐fluorénonealdéhyde‐3 et le p‐diméthylamino‐anilide de l'acide nitro‐2‐fluorénonecarboxylique‐3.
Eine Probe wurde mit CrO, in Eisessig oxydiert und gab kioallocholansaure (V) vom Smp. 228-230O; die Mischprobe schmolz genau gleich. Die Mikroanalysen wurden teils im mikroanalytischen Laboratorium der Organ.chem. Anstalt Basel (O.A.B.), teils bei Herrn F . Weiser (F. W.), teils bei Frau Dr. M . S