Eine Probe wurde mit CrO, in Eisessig oxydiert und gab kioallocholansaure (V) vom Smp. 228-230O; die Mischprobe schmolz genau gleich.
Die Mikroanalysen wurden teils im mikroanalytischen Laboratorium der Organ.chem. Anstalt Basel (O.A.B.), teils bei Herrn F . Weiser (F. W.), teils bei Frau Dr. M . Sobotka und Dr. E. Wiesenberger, Graz (8. W.), ausgefuhrt.
Z u s a m m e n f a s s u n g . Die Synthese des 17-Iso-allopregnans wird beschrieben. 17-Isoatio-allocholansaure wird uber das Saurechlorid in 21-Diazo-17-isoallopregnanon-( ) und dieses in 17-Iso-allopregnansaure-(81) ubergefuhrt, die uber drei Stufen zum gesuchten Kohlenwasserstoff reduziert wird. Bei der WoZff'schen Umlagerung des Diazoketons tritt somit keine Isomerisierung an C-17 ein. Aus normaler Atioallocholansaure wird iiber das 21-Diazo-allopregnanon-( 20) die bekannte normale Allopregnansaure-( 21) erhalten, die sich in bekannter Weise analog in Allopregnan uberfithren lasst. Biirgerspital-Notlaboratorium der Organ.-chem. Anstalt der Universitiit Basel.
87. Sur l'aptitude rt5actionnelle du groupement mCthylique XI I ) .
MCthyl-9-acridine et nitrosodCrivt5s
par Louis Chardonnens e t Peter Heinrich.
(28 XI1 48)
La condensation de la m6thyl-9-acridine (I) avec les nitrosod8rivks
A . Porui-Koschitz, J . Auschkap et A'. a4mslerz) utiliskrent la methode classique de Sachs3) ; i1s condensBrent la methyl-9-acridine, soit avec la p-nitroso-dimethylanilhe, soit avec la p-nitroso-diethylaniline, en chauffant A 1'6bullition la solution alcoolique des composantes en quantitks kquimol6culaires en presence de quelques gouttes d'une solution aqueuse concentr6e de carbonate de sodium. Dans le premier cas, ils isolbrent un produit rouge, tr$s peu soluble, F. 231-232O, qu'ils ne purent cristalliser; l'analyse, comme le a d4j& fait l'objet de recherches de la part de divers auteurs.