## Abstract On étudie le comportement, vis‐à‐vis des aldéhydes benzoïque et p‐diméthylamino‐benzoïque, de divers dérivés nitrés des méthyl‐3‐, méthyl‐1‐ et diméthyl‐3,6‐fluorénone. Dans les composés où un groupe nitré se trouve en ortho, ou deux groupes nitrés en ortho‐ortho ou ortho‐para par rappo
Sur l'aptitude réactionnelle du groupement méthylique II. Dérivés de la benzophénone et du benzile
✍ Scribed by Louis Chardonnens; Josef Venetz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1939
- Tongue
- German
- Weight
- 930 KB
- Volume
- 22
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
I n der Tabelle trifft man wieder, wie bei der Katalase und der Tyrosinase, als tiichtige Inhibitoren die Thiokorper, die Phenole, ein Schlafmittel, das Mangan(I1)-ion. Ahnlich dem letzteren wirkt Kobaltion; ahnlieh wie Adrenalin die Aseorbinsaure; nicht in die Tabelle aufgenommen, da noch unvollstandig bekannt. Aminosauren, auch sonst schwacher befunden, haben keine tleutliche ant'ikatalytische Kraft bekundet. Merkwurdig ist, dass Urethan ixnd Verona1 sich unwirksam zeigten. Auch Phenol hat versagt ; vielleicht reagiert es mit dem Gujakharz. Auf diese und andere Sonderf alle wird zuriickzukommen sein.
I m ganzen sei festgestellt, dass die Hemmung der Gujakblauung in ihrem qualitativen und quantitativen Charakter sich vollig einordnet unter die anderen, im hiesigen Institut untersuchten, Inhihit'ionen mit uncl ohne Fermente.
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benzolque il se forme, de manikre analogue, la 5-nitro-2-(p-dimkthylamino-styry1)-diph6nylsulfone (XI, R = N(CH,),). CH, C H = C H -~~ CH=N-/\ CHO (XII) NOz (XIII) NO, La 2-mkthyl-5-nitro-diph6nylsulfone rdagit aussi, en solution alcoolique bouillante en pr6sence de carbonate de sodium, avec la p-n
Eine Probe wurde mit CrO, in Eisessig oxydiert und gab kioallocholansaure (V) vom Smp. 228-230O; die Mischprobe schmolz genau gleich. Die Mikroanalysen wurden teils im mikroanalytischen Laboratorium der Organ.chem. Anstalt Basel (O.A.B.), teils bei Herrn F . Weiser (F. W.), teils bei Frau Dr. M . S