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Reaktionen mit Imidsäureestern, VII. Chinoline aus Isatinen

✍ Scribed by Ried, Walter ;Kohlhass, Folker

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1967
Weight
183 KB
Volume
701
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt a. M. Eingegangen am 4. Februar 1967 Eine Reihe am or-Kohlenstoff substituierter Acetimidsaureester reagiert mit Isatin zu 3-substituierten 2-Methoxy-cinchoninsaureamiden 1, die sich zu 2-Hydroxy-cinchoninsaureamiden 2 verseifen lassen

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Eingegangen am 16. November 1963 Durch Protonen-katalysierte Hydrazinolyse werden aus Imidsaureestern rnit Hydrazinoessigsaure Amidrazinoessigsauren (I) erhalten. Sie schlieBen aus ihrer ungeladenen tautomeren Form heraus den Ring zu 1.2.4-Triazinen (11), die auch aus Imidsaureestern und Hydrazinoes

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Aus dem lnstitut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt a. M. Eingegangen am 16. November 1963 a-und y-Oximinocarbonsauren setzen sich rnit Imidsaureestern zu Amidiniumsalzen (I) um. Die Reaktion rnit der aktiven Methylengruppe von p-Oximinobuttersaureathylester fuhrt unter RingschluB zu 4-

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Reaktionen mit Imidsaureestern, XI1 1) ## Bis-1.2.4-triazole aus Amidrazonen von Walter Ried\*) und Peter Schomann2) Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt a. M. Eingegangen am 25. Oktober 1967 Amidrazone werden mit Oxalbzw. Terephthal-diimidsaurediathylester unter Abspa