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Reaktionen mit Imidsäureestern, VI. Umsetzung von Imidsäureestern mit β-Amino-crotonsäureester

✍ Scribed by Ried, Walter ;Stock, Peter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1966
Weight
198 KB
Volume
700
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Eingegangen am 16. November 1963 Durch Protonen-katalysierte Hydrazinolyse werden aus Imidsaureestern rnit Hydrazinoessigsaure Amidrazinoessigsauren (I) erhalten. Sie schlieBen aus ihrer ungeladenen tautomeren Form heraus den Ring zu 1.2.4-Triazinen (11), die auch aus Imidsaureestern und Hydrazinoes

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Aus dem lnstitut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt a. M. Eingegangen am 16. November 1963 a-und y-Oximinocarbonsauren setzen sich rnit Imidsaureestern zu Amidiniumsalzen (I) um. Die Reaktion rnit der aktiven Methylengruppe von p-Oximinobuttersaureathylester fuhrt unter RingschluB zu 4-