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Reaktionen mit Imidsäureestern, I. Darstellung und Reaktionen von inneren Imidsäureester-salzen

✍ Scribed by Ried, Walter ;Schmidt, Ewald

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Weight
322 KB
Volume
676
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Eingegangen am 16. November 1963 Durch Protonen-katalysierte Hydrazinolyse werden aus Imidsaureestern rnit Hydrazinoessigsaure Amidrazinoessigsauren (I) erhalten. Sie schlieBen aus ihrer ungeladenen tautomeren Form heraus den Ring zu 1.2.4-Triazinen (11), die auch aus Imidsaureestern und Hydrazinoes

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Aus dem lnstitut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt a. M. Eingegangen am 16. November 1963 a-und y-Oximinocarbonsauren setzen sich rnit Imidsaureestern zu Amidiniumsalzen (I) um. Die Reaktion rnit der aktiven Methylengruppe von p-Oximinobuttersaureathylester fuhrt unter RingschluB zu 4-

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Bei den in Methylenchlorid oder Chloroform geniigend loslichen Carbobenzoxyaminosaureamiden gelingt die Reaktion schon bei Raumtemperatur in 3 -5 Stunden. Die z. T. nicht in kristalliner Form isolierbaren Salze 1 lassen sich rnit o-Phenylendiamin zu 2-[~-Amino-alkyl]-benzimidazol-Derivaten 2 umsetze

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Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt a. M. Eingegangen am 4. Februar 1967 Eine Reihe am or-Kohlenstoff substituierter Acetimidsaureester reagiert mit Isatin zu 3-substituierten 2-Methoxy-cinchoninsaureamiden 1, die sich zu 2-Hydroxy-cinchoninsaureamiden 2 verseifen lassen