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Cycloadditionsreaktionen von Heterocumulenen, XII: Umsetzung von persubstituierten Isothioharnstoffen mit Isocyanaten

✍ Scribed by Schaumann, Ernst ;Kausch, Erwin ;Imbert, Jean-Paul ;Adiwidjaja, Gunadi

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Tongue
English
Weight
591 KB
Volume
111
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Aus dem Isothioharnstoff **1a** und Tosylisothiocyanat (**2a**) entsteht der als Kristall stabile 1,4‐Dipol **3a**. Die höher substituierten Isothioharnstoffe **1b** — **d** reagieren mit den Isothiocyanaten **2a, b** in einer [2 + 2]‐Cycloreversion zu den Carbodiimiden **7** und dem Di

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## Abstract Die Umsetzung der Thioketene **1a**–**e** mit den Azomethinen **2a, b** führt zu 1: 1‐, 2: 1‐ und 1 : 2‐Cycloaddukten (2‐Azetidinthione **3**, Dihydro‐4__H__‐1,3,5‐dithiazine **5** bzw. Hexahydro‐4‐pyrimidinthione **9**). Aus den Allylthioketenen **15** und **2a – d, 19** entstehen die