Photolyse und Thenzolyse von 2,3-Oiazabicyclo[3.1.0]hex-2-enen (2,3,4), die unter N2-Verlust bis zu 1.3-Butadienenfiihren kUnnen,verdienen vor allem Interesse im Hinblick auf die fiir diesen ProzeB mbglichen Oiazoalkan-, Carben-und Bicyclo[l.l.O]butan-Zwischenstufen, wobei sich naturgeml8 die zweibi
Bildung von Diazoverbindungen beim Zerfall von 2,3-Diazabicyclo[3.1.0]hex-2-enen: [3 + 2]-Cycloreversionen
✍ Scribed by Dr. Manfred Schneider; Bernd Csacsko
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 313 KB
- Volume
- 89
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Der Zerfall der bicyclischen Pyrazoline vom Typ (1) ist geklärt: Er verläuft über Diazoverbindungen und Carbene. Wird eine Lösung von (1) direkt im NMR‐Spektrometer mit UV‐Licht bestrahlt, beobachtet man rasches Verschwinden der Signale von (1) und die Bildung von (2). Dies ist die erste NMR‐spektro‐skopische Identifizierung einer so instabilen Diazoverbindung. magnified image
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