𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Bildung von Diazoverbindungen beim Zerfall von 2,3-Diazabicyclo[3.1.0]hex-2-enen: [3 + 2]-Cycloreversionen

✍ Scribed by Dr. Manfred Schneider; Bernd Csacsko


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1977
Tongue
English
Weight
313 KB
Volume
89
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Der Zerfall der bicyclischen Pyrazoline vom Typ (1) ist geklärt: Er verläuft über Diazoverbindungen und Carbene. Wird eine Lösung von (1) direkt im NMR‐Spektrometer mit UV‐Licht bestrahlt, beobachtet man rasches Verschwinden der Signale von (1) und die Bildung von (2). Dies ist die erste NMR‐spektro‐skopische Identifizierung einer so instabilen Diazoverbindung. magnified image


📜 SIMILAR VOLUMES


Zur umwandlung von 2,3-diazabicyclo[3.1.
✍ W. Welter; M. Regitz 📂 Article 📅 1976 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 235 KB

Photolyse und Thenzolyse von 2,3-Oiazabicyclo[3.1.0]hex-2-enen (2,3,4), die unter N2-Verlust bis zu 1.3-Butadienenfiihren kUnnen,verdienen vor allem Interesse im Hinblick auf die fiir diesen ProzeB mbglichen Oiazoalkan-, Carben-und Bicyclo[l.l.O]butan-Zwischenstufen, wobei sich naturgeml8 die zweibi

Untersuchungen an Diazoverbindungen und
✍ Regitz, Manfred ;Welter, Wolfgang ;Hartmann, Alfons 📂 Article 📅 1979 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 981 KB

## Abstract 2‐Diazopropan (**5a**) und Diazodiphenylmethan (**5b**) addieren sich regiospezifisch an die Cyclopropene **6a–e** zu den Homopyrazolen **7a–i**. Diazomethan liefert mit den gleichen Dipolarophilen die Cycloaddukte **9a–e**, die sich entweder durch Basenkatalyse (**9a–d**) oder durch Ch

Zum Thermolyseverhalten von 1,5-Diazabic
✍ Burger, Klaus ;Schickaneder, Helmut ;Zettl, Claus ;Dengler, Oswald 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 570 KB

## Abstract 4,4,8,8‐Tetrakis(trifluormethyl)‐1,5‐diazabicyclo[3.3.0]oct‐2‐ene **1** liefern beim Erhitzen 1,5‐Dipole **2** (konjugierte Azomethinimine). Diese reagieren in Cycloadditionsprozessen ausschließlich als 4π‐Elektronensysteme. Das aus **2** und Tetracyanethylen entstehende Cycloaddukt **9

Reaktionen mit Hexafluoracetonazin, 16 S
✍ Burger, Klaus ;Hein, Friedrich 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 465 KB

## Abstract Die „criss‐cross”︁‐Cycloaddition von Alkinen an Azine verläuft über eine Azomethinimin‐Zwischenstufe. Dieser Befund macht eine neue Variante der gemischten „criss‐cross”︁‐Cycloaddition möglich. Anhand der spektralen Daten der dargestellten bicyclischen Systeme wird die Regiochemie der e

Formation of Diazo Compounds on Decompos
✍ Dr. Manfred Schneider; Bernd Csacsko 📂 Article 📅 1977 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 316 KB 👁 1 views

Table 1. Selected physical properties of ( 5 a ) and (56) "C-NMR (in CDCl3, T M S internal) c-1 109.2 C-CN 97.4, 98.9, 102.0 c-4 108.9 c -5 c-1 ' 124.5 c -2 , c-3' 131.1 IR ( K B r ) [cm-'1 C=N 2210 Cyclopropene [5] 1898, 1550 UV(CH3CN) [ n m l (log&) 240 (4.61), 278 (4.23) 'H-NMR (100 MHz, CDClj, T