Hydriert man den A 16-3 ~-Acetoxy-14,15-oxido-allo-iitiocholensaure-methylester (I), dessen Synthese wir in der vorangehenden Mitteilungl) beschrieben haben, mit Platin in Alkohol, so wird ein Gemisch von 4 Verbindungen erhalten, das aus zwei isomeren 3 8 -Acetoxy-allo-atiocholansaure-methylestern (
Über Steroide. 109. Mitteilung. Papierchromatographie von schwach polaren Steroiden
✍ Scribed by R. Neher; A. Wettstein
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1952
- Tongue
- German
- Weight
- 570 KB
- Volume
- 35
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Die Mikroanalysen wurden in den mikroanalytischen Laboratorien der C I B A Aktiengesellsehaft (Dr. Gysel) ausgefuhrt. Die Spektren verdanken wir den Herren Dr. Gysd ( C I B A AG.) und P.-D. Dr. Gunthard (ETH.). Ferner sind wir der CZBA AG. fur das Ausgangsmaterial und dessen Extraktion, sowic Herrn Dr. R. C. Elderfield fur die Uberlassung von Alstoninproben zu grossem Dank verpflichtet. Zusammenfassung. Aus den Wurzeln, bzw. Rinden afrikanischer Rauwolfia-Arten (R. vomitoria und R. obscura) wurde Alstonin isoliert und durch kristallisierte Salze und Derivate charakterisiert. Organisch-chcmische Anstalt der Univcrsitat Basel. 35. nber Steroide. Papierchromatographie von schwach polaren Steroiden von R. Neher u n d A. Wettstein. (14. XII. 51.) 109. Mitteilungl).
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