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Über Isatogene aus 4,6-Dinitro-1,3-xylol. (VIII. Mitteilung) über Isatogene)

✍ Scribed by Paul Ruggli; René Thouvay

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1931
Tongue
German
Weight
619 KB
Volume
14
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Kondensation von 4,6-Di?zitro-l, 3-xylol rnit Anthrachinon-8-aldehyd; l-Methyl-3-(anthrachinonyl-uthenyl)-4,6-dinitro-benxol (Formel VII). 1,96 g 4,6-Dinitro-1,3-xylol (0,Ol Mol) und 4,72 g Anthraehinon--2-aldehyd (0,02 Mol, da eine doppelseitige Kondenaation versueht werden sollte) wurden in 10 em3 Nitrobenzol bei 120O geliist und mit 3 Tropfen Piperidin versetzt. Darauf wiirdc die Flnssigkeit cine Stundel) auf 130-140O erwarmt, wobei sich schon in tier Warme Krystalle ausscheiden. Die Masse erstarrte beim Ausgiessen in eine Schale zu einem Krystallbrei, der naeh Erktllten voni Xitroheneol abgesaugt und mit Alkohol ausgekocht wurde. Aus dcm Alkohol krystallisierte der unangegriffene Teil des Anthrachinon-aldehyds wietler aus. Das Iiontiensationsprodukt, welches in einer Ausbeute von 2,6 g erhaltcn wurde, wurde zweimal aus Nitrobenzol von 140O umkrjstallisiert,, mit Alkohol ausgewaschen untl suf dem Wasserbttd getrocknet. Es war eiii brauiigelhes Krystallpulver vom 8nip. 277O.

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