Über 4,6-Dinitro-isophtalsäure und einige Kondensationsprodukte aus Dinitro-xylol und Dinitro-toluol mit Aldehyden (16. Mitteilung über Isatogene und Indole)

✍ Scribed by Paul Ruggli; Otto Schmid

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1935
• Tongue: German
• Weight: 514 KB
• Volume: 18
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19350180131

✦ Synopsis

Ans Tabelle 1 ~i n t l 2 grht herwr, class (tie Phohphol.~)estimmune nach Biske-Subburow nach Herstellunq einer Eichknrve (Fig. ), aus tler sich eine Tahelle fur die Zwischenwerte errechnen lasst, auch f u r d a b Sttifenphotometer anqewrntlet wertlen kann. Msn erspsrt sich tlnbei die jrweilige Herstellnnq einer Tcrqleichslosnng. Die Nethocle ist fur Serienbestimmungen sehr geeignet, weil die Farhintensitat larigere Zeit konstnrit bleibt. Be] der Ausarbeitung tier \Ietkiode M M mi1 Heir Dr. 4 ( r n i i m ( i ~z i i , Assistent an der cheinisclien Anstalt der Universitat. OrTranische Ahteilunp, in dmkrnswertrr IVeise LehiIfIich. Pharmakologische Anbtalt rler I'nivei*situt Bnsel, Vorsteher Prof. Dr. H. Stauh. 27. Uber 4,6-Dinitro-isophtalsaure und einige Kondensationsprodukte aus Dinitro-xylol und Dinitro-toluol mit Aldehyden (16. Mitteilung uber Latogene und Indolel)) von Paul Ruggli und Otto Sehmid.

(25. I. 35.) Bur Fortsetzung unwrer Sturlien war uns die Kenntnis der 4, ~-Dinitro-isophtalsa~~re (11) erminseht. Die Osyclation tles 4,6-Dinitro-173-xylols (I) bietet sich als njchster Weg zu ihrer Dnrstellung, doch ist die hngrt4fbarlreit tler Nethglgruppen tlurch die anwesenclen Xitrogruppen tlerart herabgesetzt, (lass nach G. Ei*i-er3cb uritl R. -7.Itrl-tese2) bei Anwendung der ublichen Osydation.;mittel hdchstxns einc? derselben zu Carhoxyl oxydiert wirti und einr Dinitro-m-toluyl-s8ure entst2ht. Verwanrielt nmn hingegen (lie Sitrogruppen (lurch Reclulition uritt Aeetj-lierung in AcetamiIiogruppen, so ist die Osytiation zur 1Di-rLcet~~iino-isophtnls8~~r~ nach 111. T . f3ogri.t uritl 1-1. H . K r o p f f 3 ) mit Hilfe von Kaliumpermanganat lricht nusfiihrbar. C',,H+ CH CH CH-CH C,Hj III ozs c 'so, Da uns an der Bdx1)altun.g rler Sitrogruppen gelegen war, wurtle zuniichxt vwsucht, die Oxytlation cler Seitenkette tlurch Ein-