Über β-Polynitroaryl-hydroxylamine, IV.: Über 1.3-Dihydroxylamino-4.6-dinitro-benzol
✍ Scribed by Borsche, W. ;Feske, E.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1926
- Weight
- 502 KB
- Volume
- 59
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Kondensation von 4,6-Di?zitro-l, 3-xylol rnit Anthrachinon-8-aldehyd; l-Methyl-3-(anthrachinonyl-uthenyl)-4,6-dinitro-benxol (Formel VII). 1,96 g 4,6-Dinitro-1,3-xylol (0,Ol Mol) und 4,72 g Anthraehinon--2-aldehyd (0,02 Mol, da eine doppelseitige Kondenaation versueht werden sollte) wurden in 10 em3
I n vorausgehenden Abhandlungen dieser Reihe 2, 3, 4, wurde uber die 1-Azido-und 1-Aminoderivate acetylierter Aldomonosen und Aldobiosen berichtet. 1 -Azidoacetozucker (Azidosen) entstehen durch Umsatz der Acetohalogenosen mit Natrium-bzw. Silberazid in organischen Medien. Der Austausch des Halogens
Nachdem in einer friiheren Xitteilung3) Ringschliisse rnit 4,6-Diamino-isophtaldehyd mitgeteilt wurden, sol1 im folgenden das diesern Aldehyd entsprechende Keton, das 4,6-Diamino-l, 3-diacetylbenzol (VII), beschrieben werden, das 81s ,,doppelseitiges o-Aminoacetophenon" gleichfalls zur Synthese sole