Tabelle 1 Ergebnisse der Siiulenchromatographie Einwaage: 4,96 g der bei 105 bis 107 "C schmelzenden Kristalle, ddsorbens: 500 g A1,0, (VEB Laborchemie Apolda), Fraktionsvolumen : 90 ml Fraktion I Eluent ~ g I Smp. i n o c 15-43 1 n-Hexan + 10% EE\*) 1 -44-64 1 n-Hexan + 30% EE
Über Guanyl- und Nitroguanyl-hydrazone von α-Halogenketonen
✍ Scribed by Beyer, Hans ;Pyl, Theodor
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1956
- Tongue
- English
- Weight
- 456 KB
- Volume
- 89
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Bei der Umsetzung von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen werden zwei verschiedene Reaktionen beobachtet. Während die offenkettigen Halogenketone unter __C__‐Alkylierung reagierten, wurde bei cyclischen Halogenketonen ein Reaktionsablauf beobachtet, der durch eine primäre Aldolk
MS (70 eV, 120°C): m/e = 259 (51%; Mf), 231 (42%; [M-CO]+), 226 (890/,), 162 (32y0), 129 (35%; [l(i&-SH]+), 121 (ti0%; [C&CSfl) ; UV/VIS (CHCI,), I,,,,,(Ig E ) : 282 nm (4,71) ## 2. N-Benzoyl-N'-methyl-N'-phenyl-chlorformamidin (1 a ) 10 mmol (2,0 g) Benzoylisocyaniddichlorid (1 h) in 20 ml abs. A
113 2 , 3 -D i -( x-bromlithy1)-a,j?-naphto-chinoxalin. 0,3 g Dibrom-dipropionyl und 0,2 g 1,2-Naphtylendiamin werden in Alkohol kalt gelost und zusammengegossen. Die Losung farbt sich purpurrot und beim Anreiben krystallisiert das Naphtochinoxalin aus. Es ist in Alkohol schwer, in Essigester leicht