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Über das Verhalten von α-Halogenketonen bei der Friedel-Crafts'schen Reaktion (Carbonylgruppen und arom. Kohlenwasserstoffe, 3. Mitt.)

✍ Scribed by Paul Ruggli; Hans Dahn; Jacques Wegmann


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1946
Tongue
German
Weight
491 KB
Volume
29
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


113 2 , 3 -D i -( x-bromlithy1)-a,j?-naphto-chinoxalin. 0,3 g Dibrom-dipropionyl und 0,2 g 1,2-Naphtylendiamin werden in Alkohol kalt gelost und zusammengegossen. Die Losung farbt sich purpurrot und beim Anreiben krystallisiert das Naphtochinoxalin aus. Es ist in Alkohol schwer, in Essigester leichter loslich. Aus letzterem erhalt manes in schwach gelblichen Krystallen vom Smp. 173-174O. 5,271 mg Subst. gaben 0,331 om3 N, (17,5O, 730 mm) C,,H,,N,Br, Ber. N 7,lO Gef. N 7,090;, Universitat Basel, Anstalt fur organische Chemie.

17. Uber das Verhalten von a-Halogenketonen bei der

Friedel-Craffs'schen Reaktion (Carbonylgruppen und arom. Kohlenwasserstoffe, 3. Mitt .I))

von Paul Ruggli .f-, Hans Dahn und Jacques Wegmann.

(15. XII. 45.)