Über die Kondensationsreaktion von Cyclohexandionen-(1.3) mit α-Halogenketonen
✍ Scribed by Stetter, Hermann ;Lauterbach, Rudolf
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1962
- Weight
- 291 KB
- Volume
- 652
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Bei der Umsetzung von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen werden zwei verschiedene Reaktionen beobachtet. Während die offenkettigen Halogenketone unter C‐Alkylierung reagierten, wurde bei cyclischen Halogenketonen ein Reaktionsablauf beobachtet, der durch eine primäre Aldolkondensation und anschließende Enolätherbildung zu erklären ist.
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MS (70 eV, 120°C): m/e = 259 (51%; Mf), 231 (42%; [M-CO]+), 226 (890/,), 162 (32y0), 129 (35%; [l(i&-SH]+), 121 (ti0%; [C&CSfl) ; UV/VIS (CHCI,), I,,,,,(Ig E ) : 282 nm (4,71) ## 2. N-Benzoyl-N'-methyl-N'-phenyl-chlorformamidin (1 a ) 10 mmol (2,0 g) Benzoylisocyaniddichlorid (1 h) in 20 ml abs. A
J n riner trirheren Mitteilung berichteten wir nher die Synt h e w von %-(Tetraacetyl-l-~-u-glucosyl)-thiopyridazon-(3) 1111 ti 2 -(Tetma retyl-1 -/I-I)-glucosyl) -6-ineth yl-thio pyi idazon-( 3 ) 111. I k s e \'erbindungen wurden einerseih ails den A n sat Len ,bus 1 &lo1 R-MercaptopyridaziIi, 1 Mo