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Über Umsetzungen von Cyanharnstoff mit α-Halogenketonen

✍ Scribed by H. Beyer; H. Schilling

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
202 KB
Volume
5
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

Tabelle 1 Ergebnisse der Siiulenchromatographie Einwaage: 4,96 g der bei 105 bis 107 "C schmelzenden Kristalle, ddsorbens: 500 g A1,0, (VEB Laborchemie Apolda), Fraktionsvolumen : 90 ml Fraktion I Eluent ~ g I Smp. i n o c 15-43 1 n-Hexan + 10% EE*) 1 -44-64 1 n-Hexan + 30% EE

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## Abstract Bei der Umsetzung von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen werden zwei verschiedene Reaktionen beobachtet. Während die offenkettigen Halogenketone unter __C__‐Alkylierung reagierten, wurde bei cyclischen Halogenketonen ein Reaktionsablauf beobachtet, der durch eine primäre Aldolk

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MS (70 eV, 120°C): m/e = 259 (51%; Mf), 231 (42%; [M-CO]+), 226 (890/,), 162 (32y0), 129 (35%; [l(i&-SH]+), 121 (ti0%; [C&CSfl) ; UV/VIS (CHCI,), I,,,,,(Ig E ) : 282 nm (4,71) ## 2. N-Benzoyl-N'-methyl-N'-phenyl-chlorformamidin (1 a ) 10 mmol (2,0 g) Benzoylisocyaniddichlorid (1 h) in 20 ml abs. A