𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über die Umsetzung von 4-Alkylthiosemicarbaziden mit α-Halogenketonen

✍ Scribed by Wolf-Diethard Pfeiffer; Erich Dilk; Ehrenfried Bulka

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
359 KB
Volume
17
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über die Umsetzung von 2,4-Dimethylthios
Über die Umsetzung von 2,4-Dimethylthiosemicarbazid mit α-Halogenketonen
✍ Wolf-Diethard Pfeiffer; Erich Dilk; Ehrenfried Bulka 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 257 KB

MS (70 eV, 120°C): m/e = 259 (51%; Mf), 231 (42%; [M-CO]+), 226 (890/,), 162 (32y0), 129 (35%; [l(i&-SH]+), 121 (ti0%; [C&CSfl) ; UV/VIS (CHCI,), I,,,,,(Ig E ) : 282 nm (4,71) ## 2. N-Benzoyl-N'-methyl-N'-phenyl-chlorformamidin (1 a ) 10 mmol (2,0 g) Benzoylisocyaniddichlorid (1 h) in 20 ml abs. A

Über Umsetzungen von Cyanharnstoff mit α
Über Umsetzungen von Cyanharnstoff mit α-Halogenketonen
✍ H. Beyer; H. Schilling 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 202 KB

Tabelle 1 Ergebnisse der Siiulenchromatographie Einwaage: 4,96 g der bei 105 bis 107 "C schmelzenden Kristalle, ddsorbens: 500 g A1,0, (VEB Laborchemie Apolda), Fraktionsvolumen : 90 ml Fraktion I Eluent ~ g I Smp. i n o c 15-43 1 n-Hexan + 10% EE\*) 1 -44-64 1 n-Hexan + 30% EE

Über die Kondensationsreaktion von Cyclo
Über die Kondensationsreaktion von Cyclohexandionen-(1.3) mit α-Halogenketonen
✍ Stetter, Hermann ;Lauterbach, Rudolf 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 291 KB

## Abstract Bei der Umsetzung von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen werden zwei verschiedene Reaktionen beobachtet. Während die offenkettigen Halogenketone unter __C__‐Alkylierung reagierten, wurde bei cyclischen Halogenketonen ein Reaktionsablauf beobachtet, der durch eine primäre Aldolk

Über die Umsetzung von α-Oximino-carbony
Über die Umsetzung von α-Oximino-carbonylverbindungen mit Diazomethan
✍ Eistert, Bernd ;Müller, Robert ;Selzer, Herbert ;Hackmann, Ernst-August 📂 Article 📅 1964 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 579 KB

WBhrend Phenanthrenchinon-monoxim (IV) und einige andere o-Chinon-monoxime mit Diazomethan, Diazoathan und Phenyldiazomethan in Oxazole (V) umgewandelt werden, bildet Diazomethan mit den Monoximen von Campherchinon, Indandion-(l.2), 3.3-Dimethyl-indandion-(l.2), N-Methyl-isatin, Thionaphthenchinon,

Über die Umsetzung von Mercaptopyridinen
Über die Umsetzung von Mercaptopyridinen mit Naphthochinon-(1.4)
✍ Petersen, Siegfried 📂 Article 📅 1965 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 439 KB

Die Umsetzungsprodukte von 2-bzw. 4-Mercapto-pyridin mit Naphthochinon-(1.4) sowie rnit einigen verwandten Chinonen werden beschrieben. Beim Erhitzen der Primarprodukte in basischen Losungsmitteln bilden sich Dichinone bzw. innere Chinhydrone (IV, V und XIII), die sich vom Binaphthyb(2.2') ableiten.