versetzt. Nach wiederholter dmflillung kristallisiert man die gelblichen oder farblosen Produkte aus 5-10 ml schwach erwarmtem 90%igem Alkohol um. Methylglyoxal -arybsazone 0,025 Mol N-(Acetony1)-pyridiniumchlorid, gelost in 15 ml Wagser, versetzt man mit einer Lasung von 0,05 Mol Arylhydrazin in 50
Über die Ringöffnung von 2-Imino-3-alkyl-5-aryl-1,3,4-oxdiazolinen mit Acylhydrazinen
✍ Scribed by Heinz Gehlen; Helmut Segeletz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 220 KB
- Volume
- 7
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
peraturen zwischen 200 und 400 "C erhitzt. Die Reaktionsprodukte wurden durch Extraktion mit Methanol von uberschussiger Borsaure befreit und analytisch, rontgenographisch sowie IR-spektroskopisch untersucht. Die Ergebnisse von unter verschiedenen Bedingungen durchgefuhrten Umsetzungen sind in Tab. 1 aufgefiihrt. Die rontgenographischen Untersuchungen zeigen, daS sich als einzige Borverbindung Fe,BO, bildet, jedoch bei tiefer Temperatur und in Gegenwart von Wasser aulerdem noch a- Fe,O, auftritt. Der B,O,-Gehalt der gefundenen Produkte liegt allerdings uber dem fur Fe,BO, zu erwartenden Wert. Formelgerechtes Fe,BO, wurde erstmalig durch Erhitzen des
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Bcim vorsichtigen Erhitzen der trockenen, mit Sand nnd Kaliumfluorid innig vermengten Diazoniumsalze uritcr verinindertem Druck bilden sich die 2-Fluor-benzthiazole (IIIa-u). I I I d erhielten wir durch Erwarmen einer Suspension von I I d in ahsol. Toluol. 2-Fluor-henzthiazol ( I I I a ) und sein &N
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