KBr rnit einem UR 20 vermessen. Die NMR-Spektren wurden mit einem ZKR 60 des V E B C a r l Zeiss J e n a (60 MHz, 24°C und Sattigungskonzentration) in CDCl, aufgenommen. Als innerer Standard diente HMDS. Die Signallagen sind auf zTMS = 10 ppm bezogen. Die Aiitorrn danken IIerrn Dr, H . Koppel sehr h
Über die Darstellung von 2-Amino-5-(oxo-alkyl)-1,3,4-oxadiazolen
✍ Scribed by Günter Westphal; Harold Rabe
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 251 KB
- Volume
- 20
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
244-246 68 \*) Die berechnetcn und gefundenen Analyscnwerte stimmen innerhalb der Pchlcrgrenee ubercin. h CeH.CH, C8HI -Br(p) 274-276 89 d C.HICH. CaHI -0CHdP) 237-239 80
Die 2-Oxo-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole 1 stellen eine fiir thermische und photochemische Cycloeliminierungen besonders interessante Substanzklasse dar, weil sie theoretisch N2, CO oder CO2 als energiearme Bruchstiicke abspalten kijnnen. A priori ist also mit der Bildung von Ketonen ,2, Diazoverbind
in den blauen Festkorper gesehen werden, da beide naherungsweise die gleiche Geometrie besitzen sollten. Nach Auflosen der Verbindung in DMF unter Argonatmosphare zeigte sich erwar-tungsgem5B kein EPR-Signal. Hinweise auf den betainartigen Charakter von 2 ergaben sich bei der Migration im elektrisc