Über die Bildung von Imidazo-[2,1:b]-1,3,4-oxadiazolen
✍ Scribed by Günter Westphal; Peter Henklein
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 263 KB
- Volume
- 9
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
244-246 68 *) Die berechnetcn und gefundenen Analyscnwerte stimmen innerhalb der Pchlcrgrenee ubercin. h CeH.CH, C8HI -Br(p) 274-276 89 d C.HICH. CaHI -0CHdP) 237-239 80
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KBr rnit einem UR 20 vermessen. Die NMR-Spektren wurden mit einem ZKR 60 des V E B C a r l Zeiss J e n a (60 MHz, 24°C und Sattigungskonzentration) in CDCl, aufgenommen. Als innerer Standard diente HMDS. Die Signallagen sind auf zTMS = 10 ppm bezogen. Die Aiitorrn danken IIerrn Dr, H . Koppel sehr h
## Abstract 2‐Benzylmercapto‐5‐amino‐1.3.4‐thiodiazol läßt sich mit α‐Halogenketonen zu 2‐Benzylmercapto‐imidazo[2.1‐__b__][1.3.4]thiodiazolen umsetzen. Bei längerem Erhitzen mit Hydrazinhydrat wird der Thiodiazolring dieses Bicyclus aufgespalten, und unter gleichzeitiger Hydrolyse und Decarboxylie