✍ Scribed by Heinz Gehlen; Helmut Segeletz
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versetzt. Nach wiederholter dmflillung kristallisiert man die gelblichen oder farblosen Produkte aus 5-10 ml schwach erwarmtem 90%igem Alkohol um. Methylglyoxal -arybsazone 0,025 Mol N-(Acetony1)-pyridiniumchlorid, gelost in 15 ml Wagser, versetzt man mit einer Lasung von 0,05 Mol Arylhydrazin in 50
peraturen zwischen 200 und 400 "C erhitzt. Die Reaktionsprodukte wurden durch Extraktion mit Methanol von uberschussiger Borsaure befreit und analytisch, rontgenographisch sowie IR-spektroskopisch untersucht. Die Ergebnisse von unter verschiedenen Bedingungen durchgefuhrten Umsetzungen sind in Tab.
Zur Kenntnis der 2-Amino-] .3.4-oxdiazole, XVIIII)
Eingegangen am 13. Oktober 1966 Die Acylierung von 2-Amino-5-aNryl-l.3.4-oxdiazolen (4) fiihrt nur in Gegenwart von Basen (vorzugsweise Pyridin) zu einheitlichen 2-Monoacetyl-Verbindungen (5). Die Mono-N2-acetyl-Derivate 2 von 2-Amino-5-aryl-l.3.4-oxdiazolen (1) entstehen auch ohne basische Zusatze.