peraturen zwischen 200 und 400 "C erhitzt. Die Reaktionsprodukte wurden durch Extraktion mit Methanol von uberschussiger Borsaure befreit und analytisch, rontgenographisch sowie IR-spektroskopisch untersucht. Die Ergebnisse von unter verschiedenen Bedingungen durchgefuhrten Umsetzungen sind in Tab.
Über die Umsetzung von 3,5-disubstituierten 2-Imino-1,3,4-oxdiazolinen mit Isothiocyanaten
✍ Scribed by Heinz Gehlen; Peter Demin
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 116 KB
- Volume
- 7
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
versetzt. Nach wiederholter dmflillung kristallisiert man die gelblichen oder farblosen Produkte aus 5-10 ml schwach erwarmtem 90%igem Alkohol um. Methylglyoxal -arybsazone 0,025 Mol N-(Acetony1)-pyridiniumchlorid, gelost in 15 ml Wagser, versetzt man mit einer Lasung von 0,05 Mol Arylhydrazin in 50 ml bO%iger Essigsaure. Das Reaktionsgemisch verbleibt etwa 5-8 Stunden auf dem siedendem Wasserbad. Das abgeschiedene Osazon wird mehrmals aus 80%igem Alkohol umkristallisiert. Physikalische Daten und Analysen siehe Tab. 1. Die Schmelzpunkte wurden auf der Apparatur nach Boetius gemessen. Herrn Dr. A . Jumar. Leiter des WTZ fur Pfbnzenschutz-und Schldlingshekampfungsmittel, danken wir fur die F6rderung der Arheit und Frau It'. Schmhmidtedorf far experimentelle Mitarheit.
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Brrnd Eisfert, Gerhurd Kilpper \*) und Joachirn Giiring \*\*I Uber die Umsetzung von Cycloalkandionen-(1.3) rnit Hydrazinen, I Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitrit des Saarlandes, Saarbrhcken (Etngegangen am 15. Oktober 1968) Cyclohexandione-(l.3) 1 reagieren mit 2 Molaquivv. Aryl