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Über die Reaktion von Ketenen mito-Chinonen

✍ Scribed by Ried, Walter ;Radt, Walter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Weight
233 KB
Volume
676
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Die Kondensation von Hydroxy‐benzochinonen mit __o__‐Phenylendiamin und __o__‐Aminophenolen beginnt mit einer nucleophilen Substitution der Hydroxygruppen durch das Amin und, falls die Hydroxygruppe sterisch behindert ist, mit einer 1.4‐Addition der Aminogruppe an das Chinon. Die Triphe

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## Abstract 2‐Hydroxy‐naphthochinon‐(1.4) bzw. 4.6‐Dihydroxy‐chinolinchinon‐(5.8) werden mit verschieden substituierten __o__‐Aminophenolen zu Phenoxazonen kondensiert. Die Ausbeuten an Phenoxazonen werden vom Molverhältnis der Komponenten und der Basizität der __o__‐Aminophenole bestimmt. __o__‐Hy