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Über die Reaktion von Ketenen mito-Chinonen, IV. Cyclische Addukte auso-Chinonen und Dimethylketeniminen

✍ Scribed by Ried, Walter ;Junker, Peter


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1966
Weight
180 KB
Volume
700
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


In der vorhergehenden Mitteilungl) wurde berichtet, daB sich N-substituierte Diphenylketenimine an Tetrachlor-und Tetrabrom-o-chinon zu Lactonanilen anlagern. Wir haben nun gefunden, dalj Dimethylketenimine analog reagieren. Man benotigt zur vollstandigen Umsetzung des Chinons jedoch einen UberschuB an Ketenimin. Der Vergleich der IR-Spektren der neuen Addukte (1-9 in Tab. 1) mit denen der Diphenylketenimin-Addukte bestatigt die Lactonanil-Struktur. Besonders charakteristisch ist die starke C =N-Valenzschwingungsbande bei etwa 1700 cm-1.


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Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt am Main Eingegangen am 14. Januar 1965 Ketene lagern sich leicht an u-Chinone zu cyclischen Lactonen an. Verwendet man die analog gebauten Ketenimine, so entstehen Lactonanile. N-substituierte Diphenylketenimine sind nach der Vorschrif