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Über die Reaktion vono-Chinonen mit Enaminen

✍ Scribed by Ried, Walter ;Torok, Emilio

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Weight
164 KB
Volume
687
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Man halt 7.5 g (0.02 Mol) Tetraphenylcyclopentadienon (Tetracyclon) + 1.7 g (0.01 Mol) I-Morpholino-cyclohexem(1) unter FeuchtigkeitsausschluB 5 Min. lang bei 240--250" (Bad). Nach dem Abkiihlen wird die feste Masse in ca. 50 ccm Chloroform gelost, das man mit 50 ccm 2n HCl ausschiittelt. Der salzsaure Auszug wird rnit 2n NaOH neutralisiert und ausgeathert; der Ather wird abgedampft und der Riickstand aus Wasser umkristallisiert. Schmp. 54" (Lit.10) 54"), Ausbeute 0.8 g (50 %).

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## Abstract Es wird gezeigt, daß die Beobachtungen von W. Borsche und R. Frank, sowie die von M. P. Cava und Mitarbb. eine Reaktion von allgemeiner Gültigkeit betreffen, die es gestattet, isocyclische wie heterocyclische Diazoketone aus den entsprechenden __o__‐Diketonen sowie __o__‐ und __p__ Chin

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Man dampft 6 g salzsaures Nitril mit 30 ccm konz. Salzsaure auf dem Wasserbad ein und trocknet den aus einer Mischung von salzsaurem Arecaidin und Ammoniumchlorid bestehenden Ruckstand bei llOo. Man lost ihn (8.8 g) in 65 ccm heil3em Methanol und leitet dann unter Eiskiihlung Chlorwasserstoff bis zu

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In der vorhergehenden Mitteilungl) wurde berichtet, daB sich N-substituierte Diphenylketenimine an Tetrachlor-und Tetrabrom-o-chinon zu Lactonanilen anlagern. Wir haben nun gefunden, dalj Dimethylketenimine analog reagieren. Man benotigt zur vollstandigen Umsetzung des Chinons jedoch einen UberschuB