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Über organische Katalysatoren, XXV. Mitteil.: Katalytische Wirkungen vono-Chinonen

✍ Scribed by Langenbeck, Wolfgang ;Schaller, Robert ;Arneberg, Knut

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1942
Weight
388 KB
Volume
75
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis

Man dampft 6 g salzsaures Nitril mit 30 ccm konz. Salzsaure auf dem Wasserbad ein und trocknet den aus einer Mischung von salzsaurem Arecaidin und Ammoniumchlorid bestehenden Ruckstand bei llOo. Man lost ihn (8.8 g) in 65 ccm heil3em Methanol und leitet dann unter Eiskiihlung Chlorwasserstoff bis zur Sattigung (15 g) ein. Am nachsten Tag saugt man das ausgeschiedene Ammoniumchlorid durch eine Sinternutsche ab und dampft das Filtrat im Vak. zur Trockne. Aus der Losung des Ruckstandes in wenig Wasser scheidet eine konz. Losung von Kaliumcarbonat das Arecolin als 61 ab, das bei 105O/12 mm als deutlich gelbe Fliissigkeit destilliert. Ausb. 3.9 g. Das bromwasserstoffsaure Salz schmilzt fur sich und im Gemisch mit -Arecolin-hydrobromid bei 172O.

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## Abstract Es wird die katalytische Wirkung einer Anzahl von __o__‐Chinonen bei der Dehydrierung von α‐Aminosäuren und bei der Spaltung von Bis‐dialkylamino‐butenen vergleichend gemessen. Einige __o__‐Chinone zeigen eine deutliche relative Spezifität.

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## Abstract Es werden eine Anzahl von Chinonen des Dinaphthyls‐(1.1) beschrieben, von denen nur die __o__‐chinoiden Verbindungen bei der Dehydrierung von α‐Aminosäuren katalytisch wirksam sind.