✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Randau, Gert
No coin nor oath required. For personal study only.
N-mono-, N,N-di-, and N,N'-disubstituted thioureas 6 , 8 , 10 or their S-monoxides 17 and Sdioxides 3 are oxidized to thiourea S-trioxides 7,9,11 by peracetic acid. Their thermal stability is considerably higher than that of thiourea S-dioxides; their infrared spectra are similar to those of heteroaromatic sulfonates or their zwitter ions. Different structural conditions favor the stability of thiourea S-monoxides, S-dioxides, and S-trioxides, respectively.
Die Oxydation von Thioharnstoff mit Peressigsaure fuhrt zur ,,Formamidinsulfonsaure"2) (l), dieformuliert man sie als Betainals Thioharnstoff-S-trioxid (Guanylsulfonsaurebetain, (2) angesehen werden kann. 1 2 3
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Monoalkyl‐, monoaryl‐ und dialkyl‐substituierte Thioharnstoffe lassen sich glatt zu den Thioharnstoff‐__S__‐trioxiden oxidieren. Tribenzylthioharnstoff liefert bei der Oxidation in verschiedenen Lösungsmitteln ebenso wie 1,3‐Di‐tert.‐butylthioharnstoff Formamidinium‐alkyl‐sulfate, wobei
## Abstract Im Gegensatz zu offenkettigen Thioamiden lassen sich Thioamid‐__S__‐oxyde mit Diazomethan methylieren. Die Methylierung erfolgt am Stickstoff der Thioamidgruppe. Aus Thiobenzanilid‐ und Thiobenz‐__p__‐toluidid‐__S__‐oxyd konnten kristalline Methylierungsprodukte erhalten werden. In den
## Abstract Die Oxydation sekundärer und tertiärer Thioamide mit H~2~O~2~ in neutraler Lösung führt wie bei den primären Thioamiden zu Thioamid‐__S__‐oxyden. Die Pyrolyse der sekundären Thioamid‐__S__‐oxyde führt zu Amiden. Es wurden einige Thioamide gefunden, die bei der Oxydation mit H~2~O~2~ kei
CHa % CHa-g-NH-g-CHs AuRerdem wurde Thioacetarnid-S-oxid diinnschichtchrornatographisch nachgewiesen. Die geringe Ausbeute an I (6%) bei der Oxydation von Thioacetamid mit H202 in saurer Losung findet nunmehr auRer in der Hydrolysezb) desselben auch in der oxydativen Elirninierung des Thioamidschwef