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Über die Oxidationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, XXIX1) Konfiguration alkyl- und aryl-substituierter Thioharnstoff-S-trioxide

✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Rueß, Klaus-Peter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
529 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Monoalkyl‐, monoaryl‐ und dialkyl‐substituierte Thioharnstoffe lassen sich glatt zu den Thioharnstoff‐S‐trioxiden oxidieren. Tribenzylthioharnstoff liefert bei der Oxidation in verschiedenen Lösungsmitteln ebenso wie 1,3‐Di‐tert.‐butylthioharnstoff Formamidinium‐alkyl‐sulfate, wobei die Art des Alkylrestes durch das Lösungsmittel bestimmt wird. – ^1^H‐NMR‐spektroskopisch werden bei den Thioharnstoff‐S‐trioxiden Protonenaustauscheffekte, behinderte Rotation um die C^2^‐N‐Bindungen und die Konfiguration in Abhängigkeit von den Substituenten untersucht und mit den Verhältnissen bei Thioharnstoffen verglichen.

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