## Abstract Monoalkyl‐, monoaryl‐ und dialkyl‐substituierte Thioharnstoffe lassen sich glatt zu den Thioharnstoff‐__S__‐trioxiden oxidieren. Tribenzylthioharnstoff liefert bei der Oxidation in verschiedenen Lösungsmitteln ebenso wie 1,3‐Di‐tert.‐butylthioharnstoff Formamidinium‐alkyl‐sulfate, wobei
Über die Oxidationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, XXXI1) Darstellung und Strukturuntersuchung der Tetra- und Trialkylthioharnstoff-S,S,S,-trioxide
✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Rohloff, Christian
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 460 KB
- Volume
- 1975
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
1‐Chlor‐N,N,N',N'‐tetramethylformamidiniumchlorid (1) läβt sich mit Silbersulfit glatt zum Tetramethylthioharnstoff‐S,S,S‐trioxid (2) umsetzen. N,N,N',S‐Tetraalkylisothiuroniumjodide 3 ergeben mit Silbersulfit die Trialkylthioharnstoff‐S,S,S‐trioxide 4. ‐ Konfiguration und behinderte Rotation um die C^2^‐N‐Bindungen der Thioharnstoff‐S,S,S‐trioxide 4 werden ^1^H‐NMR‐spektroskopisch untersucht und die Ergebnisse mit den Erfahrungen an anderen Thioharnstoff‐S,S,S‐trioxiden verglichen.
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