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Über die Oxidationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, XXXIII. Darstellung und Struktur 4-mono-, 1,4-di- und 1,1,4-trisubstituierter Thiosemicarbazid-S-trioxide (α-Hydrazino-α-iminomethansulfonsäurebetaine)

✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Rohloff, Christian

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1975
Weight: 368 KB
Volume: 1975
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.197519750903

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✦ Synopsis

Abstract

4‐Mono‐, 1,4‐di‐ und 1,1,4‐trisubstituierte Thiosemicarbazide lassen sich mit Peressigsäure zu Thiosemicarbazid‐S‐trioxiden oxidieren. Durch __1__H‐NMR‐ und IR‐spektroskopische Untersuchungen wird gezeigt, daß eine Tautomerie zwischen zwei Betainformen existiert.

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✍ Walter, Wolfgang ;Rohloff, Christian 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 263 KB

## Abstract Die Ring‐Ketten‐Tautomerie zwischen den 2‐(Methyl)thiosemicarbazon‐__S,S,S__‐trioxiden **1** und den 2‐Methyl‐Δ^3^‐1,2,4‐triazolinium‐3‐sulfonaten **2** ist substituenten‐, lösungsmittel‐ und temperaturabhängig. —‐ Die Tautomerisierung einiger __S__‐Trioxide **1** wird ^1^H‐NMR‐spektros