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Über die Oxydationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, IV. Oxydationsprodukte sekundärer und tertiärer Thioamide

✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Curts, Julius ;Pawelzik, Horst

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
494 KB
Volume
643
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Oxydation sekundärer und tertiärer Thioamide mit H~2~O~2~ in neutraler Lösung führt wie bei den primären Thioamiden zu Thioamid‐S‐oxyden. Die Pyrolyse der sekundären Thioamid‐S‐oxyde führt zu Amiden. Es wurden einige Thioamide gefunden, die bei der Oxydation mit H~2~O~2~ keine Oxydationsprodukte mit Thioamid‐S‐oxyd‐Struktur liefern.

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Aus dem Chemischen Staatsinstitut, lnstitut fur Organische Chemie, der Universitat Hamburg Eingegangen am 6. Dezember 1965 Chinazolinthione-(4) (2) lassen sich zu S-Oxiden (7) und Disulfiden (9) oxydieren, wenn sie in 3-Stellung unsubstituiert sind ; anderenfalls erhalt man Chinazolone-(4) (1). In