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Über die Oxydationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, XVI. Oxydationsreaktionen an Thiocarbonsäureamiden mit elektronenanziehenden Substituenten am C-Atom

✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Bode, Klaus-Dieter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1966
Weight
756 KB
Volume
698
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Aus dem Chemischen Staatsinstitut, lnstitut fur Organische Chemie, der Universitat Hamburg Eingegangen am 6. Dezember 1965 Chinazolinthione-(4) (2) lassen sich zu S-Oxiden (7) und Disulfiden (9) oxydieren, wenn sie in 3-Stellung unsubstituiert sind ; anderenfalls erhalt man Chinazolone-(4) (1). In

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CHa % CHa-g-NH-g-CHs AuRerdem wurde Thioacetarnid-S-oxid diinnschichtchrornatographisch nachgewiesen. Die geringe Ausbeute an I (6%) bei der Oxydation von Thioacetamid mit H202 in saurer Losung findet nunmehr auRer in der Hydrolysezb) desselben auch in der oxydativen Elirninierung des Thioamidschwef

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## Abstract Bei der Oxydation von Dithio‐oxamid mit H~2~O~2~ unter milden Bedingungen entstehen drei Thioamid‐__S__‐oxyde, von denen eines isoliert und als Dithio‐oxamid‐bis‐__S__‐oxyd erkannt wurde. Ein weiteres, das Monothio‐oxamid‐__S__‐oxyd, wurde durch Oxydation von Monothio‐oxamid erhalten un

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## Abstract Im Gegensatz zu offenkettigen Thioamiden lassen sich Thioamid‐__S__‐oxyde mit Diazomethan methylieren. Die Methylierung erfolgt am Stickstoff der Thioamidgruppe. Aus Thiobenzanilid‐ und Thiobenz‐__p__‐toluidid‐__S__‐oxyd konnten kristalline Methylierungsprodukte erhalten werden. In den