Über die oxidationsprodukte von thiocarbonsäureamiden: XXVI. Die kristall-und molekülstruktur von n,n-dimethyl-thioharnstoff-s-trioxid
✍ Scribed by Wolfgang Walter; Joachim Holst
- Book ID
- 118330252
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1971
- Tongue
- English
- Weight
- 702 KB
- Volume
- 9
- Category
- Article
- ISSN
- 0022-2860
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Monoalkyl‐, monoaryl‐ und dialkyl‐substituierte Thioharnstoffe lassen sich glatt zu den Thioharnstoff‐__S__‐trioxiden oxidieren. Tribenzylthioharnstoff liefert bei der Oxidation in verschiedenen Lösungsmitteln ebenso wie 1,3‐Di‐tert.‐butylthioharnstoff Formamidinium‐alkyl‐sulfate, wobei
## Abstract Die Lösungsmittelabhängigkeit der für Thioamid‐__S__‐oxide charakteristischen Elektronenanregung wird am Beispiel von __N__,__N__(Dimethyl)thiobenzamid‐ __S__‐oxid (**1**) untersucht. Eine Korrelation der Anregungsenergien mit den E~T~‐Werten zeigt die besondere Bedeutung von Wasserstof
## Abstract 1‐Chlor‐N,N,N',N'‐tetramethylformamidiniumchlorid **(1)** läβt sich mit Silbersulfit glatt zum Tetramethylthioharnstoff‐S,S,S‐trioxid (2) umsetzen. N,N,N',S‐Tetraalkylisothiuroniumjodide 3 ergeben mit Silbersulfit die Trialkylthioharnstoff‐S,S,S‐trioxide **4**. ‐ Konfiguration und behin
## Abstract 4‐Mono‐ und 4,4‐disubstituierte Thiosemicarbazon‐__S,S,S__‐trioxide **3** und **5** lassen sich durch Oxidation der Thiosemicarbazone **2** und **4** mit Peressigsäure darstellen. ^1^H‐NMR‐ und IR‐spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß die __S__‐Trioxide **3** als Tautomerengemisch
## Abstract Die aryl‐trialkyl‐substituierten Thioharnstoffe **2** wurden zu den Formamidiniumsalzen **3** oxidiert. – Die Methylierung der Thioharnstoff‐__S__‐trioxide **4**, die eine hohe NH‐Acidität aufweisen, mit Diazomethan liefert die aryl‐trialkyl‐substituierten Thioharnstoff‐__S__‐trioxide *