✍ Scribed by Prof. Dr. H. Gehlen; Dr. H. Segeletz
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1,5‐Diacyl‐2‐alkyl‐diaminoguanidine 1 cyclisieren unter Wasserabspaltung zu 3‐(N^α^‐Alkyl‐N^β^‐acylhydrazino)‐5‐aryl‐1,2,4‐triazolen 3. Die Cyclisierung der 1‐Acyl‐2‐alkyl‐5‐carbamoyldiaminoguanidine 2 führt zu 2‐Alkyl‐3‐[semicarbazido‐(1)]‐5‐aryl‐1,2,4‐triazolen 5. Aus 3 und 5 lassen sich durch Säurehydrolyse die entsprechenden Hydrazinotriazole 4 und 6 darstellen.
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Ringschlunreaktionen von 1-Acyl-5-carbamoyl(thiocarbamoyl)diaminoguanidinen zu substituierten 1.2.4-Triazolen und 1.2.4-Triazolonen-(5) von Heinz Gehlen und Fritz Lemme" Aus dem Chemischen Institut der Padagogischen Hochschule Potsdam Eingegangen am 14. Oktober 1966 Beim Erhitzen von 1 -Acyl-5-carba
## Abstract Durch Acylierung von 4.5‐Diamino‐1.2.4‐triazolen werden, neben Mono‐ und Diacylderivaten der eingesetzten Triazole, die bisher unbekannten 5__H‐s__‐Triazolo[4.3‐__b__]‐__s__‐triazole und deren Monoacylverbindungen dargestellt.
## Abstract 1‐Acyl‐4‐aryl‐aminoguanidine liefern mit siedendem Wasser 3‐Amino‐4‐aryl‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole und wenig 3‐Arylamino‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole.