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Über die Ringöffnung von 2-Imino-3-alkyl-5-aryl-1,3,4-oxadiazolinen mit substituierten Hydrazinen zu Diaminoguanidinen

✍ Scribed by Prof. Dr. H. Gehlen; Dr. H. Segeletz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
English
Weight
336 KB
Volume
313
Category
Article
ISSN
1615-4150

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peraturen zwischen 200 und 400 "C erhitzt. Die Reaktionsprodukte wurden durch Extraktion mit Methanol von uberschussiger Borsaure befreit und analytisch, rontgenographisch sowie IR-spektroskopisch untersucht. Die Ergebnisse von unter verschiedenen Bedingungen durchgefuhrten Umsetzungen sind in Tab.

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versetzt. Nach wiederholter dmflillung kristallisiert man die gelblichen oder farblosen Produkte aus 5-10 ml schwach erwarmtem 90%igem Alkohol um. Methylglyoxal -arybsazone 0,025 Mol N-(Acetony1)-pyridiniumchlorid, gelost in 15 ml Wagser, versetzt man mit einer Lasung von 0,05 Mol Arylhydrazin in 50