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Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole. XX. Über die Bildung von in 5-Stellung heterocyclisch substituierten 1-Acyl-diaminoguanidinen

✍ Scribed by H. Gehlen; R. Neumann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
English
Weight
574 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
1615-4150

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Eingegangen am 13. Oktober 1966 Die Acylierung von 2-Amino-5-aNryl-l.3.4-oxdiazolen (4) fiihrt nur in Gegenwart von Basen (vorzugsweise Pyridin) zu einheitlichen 2-Monoacetyl-Verbindungen (5). Die Mono-N2-acetyl-Derivate 2 von 2-Amino-5-aryl-l.3.4-oxdiazolen (1) entstehen auch ohne basische Zusatze.

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Aus der Natriumverbindung des Phenyl-oxdhzolyl-harnstoffs erhalt man mit Dimethylsulfat ein kristallines Reaktionsprodukt, das identisch ist mit dem Umsetzungsprodukt aus 2-Methylamino-5-phenyl-1.3.4-oxdiazol und Phenylisocyanat, demnach also die Konstitution A besitzt. Bei der Umsetzung von 1 mit